猫咪av成人永久网站在线观看,av电影在线观看,亚洲精品久久久久久久蜜桃,人妻无码一区二区三区

當前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬) > 小鼠ELISA試劑盒 > 小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒
產(chǎn)品展示Products
小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒
小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒
更新時間:2025-01-31
訪問量: 536
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!需要產(chǎn)品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒產(chǎn)品概述:

產(chǎn)品名稱:小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒

 英文名稱:Mouse Endothelin 1,ET-1 ELISAKit

酶聯(lián)免疫吸附試驗
       ①直接法    該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結(jié)合,較簡單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標版的孔穴中加入待檢測的抗原(捕食者胃內(nèi)含物抽提液)0.2mL,在4℃冰箱中過夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL,在mL37℃下孵育3h,使其充分結(jié)合。d. 加底物。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體,然后加入底物(鄰苯二胺)0.2 mL,于37℃反應30min,用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值,分別設陽性、陰性和空白對照,以確定陽性反應臨界值。
        ②雙抗體夾心法   該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標板的孔穴中加入0.2 mL抗體(用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋),置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過夜。將各孔中多余的抗體傾去,加入PBS洗滌,立即甩去,再將PBS加滿各板孔,置5min,甩去溶液,如此洗滌2次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時設陽性、陰性和空白(PBS)對照,37℃水溶中孵育3h,轉(zhuǎn)入冰箱中過夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL,37℃水浴孵育2h,如上法洗滌3次。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05,以終止反應。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值。
       ③間接法  與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ,4℃冰箱中過夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體,37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后,加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL,37℃孵育2-3h。d. 加底物,方法同上。e. 用ELISA檢測.
其他產(chǎn)品:人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA 試劑盒
人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA 試劑盒
人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒
人抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA 試劑盒
人抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒
人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISA 試劑盒
人沙眼衣原體(CT)ELISA 試劑盒
人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA 試劑盒
人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA 試劑盒
人前病毒整合位點1(Pim1)ELISA 試劑盒

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系人
在線客服
用心服務成就您我
在线天堂中文最新版网| 精品无人区一区二区三区| 国产性大战xxxxx久久久| 中文字幕日本人妻久久久免费| 差差漫画在线观看登录页面弹窗| 欧美精品videoss另类日本| 人禽伦免费交视频播放| 特黄aaaaaaa片免费视频| 上流社会韩国电影| 香港a片| 主人在调教室性调教女仆游戏| 天美传媒mv免费观看| 欧美激情性做爰免费视频| 色吊丝av中文字幕| 老太脱裤子让老头玩xxxxx| 中文字幕无码亚洲字幕成a人蜜桃| 含着奶头搓揉深深挺进p漫画| jizzjizz少妇亚洲水多| 在c用力把桌腿a抬离地面时小说| 最新国产の精品合集bt7086| 少妇被大黑捧猛烈进出动态图| 丰满岳乱妇在线观看| 国产睡熟迷奷系列精品| 久久精品国产亚洲av麻豆蜜芽| 天堂www中文在线资源| 色欲久久99精品久久久久久av| 亚洲国产精品无码久久一区二区| 亚洲av噜噜一区二区三区| 亲胸揉屁股膜下刺激视频| 人妻少妇偷人精品无码洋洋av| 年轻丰满的继牳理伦片中文| 美国色情三级欧美三级| 亚洲无码一区二区三区| 国产精品嫩草久久久久| 亚洲色成人WWW永久网站| 日本无码精油按摩www视频| 深爱婷婷老司机av视频| 色综合99久久久无码国产精品| 两腿间花蒂被吸得肿了视频| 亚洲av综合色区无码一区爱av| 中文字幕丰满孑伦无码精品|